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景峰医药再推国际化仿制药产品 改革营销体系减少中间环节

时间:2019-12-03 18:12:56 点击:3468次

9月18日晚,京丰制药向公众宣布,其子公司贵州京丰提交的盐酸替罗非班氯化钠注射液补充申请已被正式受理,标志着该药物的一致性评价已进入审批阶段。

公司副总裁董美碧元对《证券日报》记者表示:“我们坚持走符合国际标准的仿制药产业化道路。近年来,我们在国际和国内市场都取得了成绩。目前,我们正在改革和优化现有的营销系统,希望给患者更多的选择,使他们在治疗和康复阶段取得满意的效果。”

国际仿制药产品流向另一个城市

近日,京丰药业子公司贵州京丰获得国家药品监督管理局颁发的《受理通知书》,其产品盐酸替罗非班氯化钠注射液的补充申请已正式受理。数据表明,本品适用于心绞痛、心肌梗塞、预防心脏缺血、冠状动脉缺血综合征等。,属于抗血小板药物之一。

行业数据显示,2016年中国抗血小板药物市场将超过115亿元,产品市场空间巨大。对此,毕远告诉《证券报》记者:“随着中国人口老龄化的加速,我们预计心血管药物的市场需求将逐步增加,尤其是抗血栓药物的需求已经出现两位数的增长。为老年人带来健康,特别是为老年患者提供更多的药物选择,是我们景峰药业的重点。”

她补充道:“我们是国内第三家获得该产品生产批准文件的企业。我们有自产原材料生产的批准文件。我们在高端特色仿制药领域积累了丰富的研发经验,因此我们有信心和信心提交申请,成为国内首家申报该药物一致性评价的企业。目前,我们已做了相应的准备工作,该药物的一致性评价已进入审批阶段。”

《证券报》记者了解到,除了深入国内市场之外,景丰药业还在美国、日本等国申请了三种仿制药。目前,景丰医药已经向fda提交了13份产品申请,并获得了7个产品批准号。今年9月6日,京丰制药宣布其仿制品福沙比利获得美国食品和药物管理局的批准。该药物主要用于肿瘤的辅助治疗,可预防化疗引起的恶心呕吐。

制药业的一些分析师向《证券报》记者指出:“目前,中国制药业已经进行了一致性评估,设定了仿制药的准入门槛,客观上限制了仿制药的质量、技术和工艺水平,阻止了低质量仿制药进入市场。在淘汰落后产能的同时,将为企业实施仿制药国际化战略创造良好机遇。”

改革营销体系,减少中间流通环节

有了好的药物,我们也需要好的销售渠道。

毕远告诉《证券报》记者:“在过去的一段时间里,为了快速拓展销售渠道,我们引入了代理销售和外包销售。这种模式有其优点,但也有一些缺点,如不能及时响应患者的需求,不能快速传递终端需求,营销缺乏专业性。自今年以来,我们改革了我们的营销体系,自愿减少代理商和外包销售的份额,增加自营职业者的比例。今后,我们将坚持以代理和外包为补充的自我管理营销模式,不断壮大自我管理销售团队。”

谈到营销体系改革时,毕远表示:“今年,我们对营销体系进行了重新梳理,建立了‘省、市、终端网点’三级业务平台。到目前为止,我们已经在全国31个省、市、自治区完成了营销网络的建设。我们采用垂直管理的方法来管理省级销售总经理。每个地区的关键销售人员都采用竞争的方式,并在关键地区配备专业技术人员。从财务角度来看,我们的改革取得了初步成果,减少了中间流通环节,减少了不必要的营销费用,扩大了销售业务的规模。”

毕元表示:“我们希望给股东带来回报。这是上市公司的责任之一。同样,作为一家制药企业,我们也希望给更多的病人带来快乐,这也是我们的职责。我们的高端专业仿制药如心脑血管疾病和抗肿瘤是我们的主要优势之一。”

湖南省一家三级医院的高级药剂师告诉《证券日报》:“中国进入老龄化社会以来,心脑血管疾病和肿瘤患者的数量逐年增加,并形成了明显的趋势。根据我们药房现有的数据,这些疾病需要长期治疗,病人在药物上花费很多,家庭承受沉重的经济负担,国家在医疗保险上花费很多,生活质量也在不同程度上下降。基于侵入性药物的药物治疗方案为患者和医生提供了更多选择,并且可以更灵活地考虑治疗效果和经济需求。从临床角度来看,科学、合理和经济的药物治疗方案可以提高患者家庭生活的幸福感。”

来源:证券日报网

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